沙门氏菌血清分型是一种重要的病原微生物检测手段，它是根据沙门氏菌菌体表面的抗原成分进行分型，包括菌体抗原（O抗原)、鞭毛抗原(H抗原)、表面包膜抗原或荚膜抗原(Vi抗原)及其菌毛抗原四种。 其中，0抗原与H抗原是进行血清型分型的最常用的两项指标，Vi抗原次之。在这个过程中，血清分型的准确性和可靠性至关重要。准确的血清分型能够帮助我们了解特定病原体的种类和特性，从而制定有效的防控策略。

      按照中心党委“三抓三促”行动的总体要求，为培养建立一支高水平的检验检测队伍，更好防控沙门氏菌感染，细菌实验室于2023年12月26-27日开展沙门氏菌血清分型培训，确保我科室专业技术能力得到大力提升。

      传统的玻片血清凝集实验是一种经典的血清分型方法，但是由于其操作过程繁琐，且需要较长的时间才能得出结果，因此在实际应用中受到了一些限制。相比之下，多重荧光PCR血清分型检测试剂盒利用PCR技术扩增特定的DNA片段，然后通过荧光标记的引物进行杂交，从而实现对不同血清型的快速区分，显著提高实验效率，准确性也得到了广泛认可，对于沙门氏菌的血清分型研究有看重要的推动作用。

      本次培训使用沙门氏菌血清（O、H）基因分型试剂盒，采用荧光PCR技术，针对沙门氏菌OH因子引物和探针。其实验原理是：PCR扩增过程中，与模板结合的探针被切断，报告基团与猝灭基团分离，产生荧光信号，荧光定量PCR仪根据检测到的荧光信号绘制出实时扩增曲线，从而实现沙门氏菌血清型在核酸水平上的鉴定。最后根据“沙门氏菌O-H1-H2血清分型判读表”，得到OH鉴定结果。

      细菌检验检测人员不仅要具有基本的理论和专业知识，较高的操作技能，而且要具有科学、严谨、认真、负责的工作态度，对新技术、新方法要有主动性，提供真实有效、准确可靠的实验检测数据。通过此次培训，常见的沙门氏菌血清分型实验由原来传统的玻片血清凝集实验转变为更为快速的方法，将原本需要几小时甚至更长时间才能完成的实验缩短至1小时30分钟，大大节约检测时间。（细菌实验室）