地贫为常染色体隐性遗传病，和性别没关系，男女患病的几率一样，疾病从父母传给子女。正常情况下，一个人拥有两组正常的血红蛋白基因，一组遗传来自于父亲，另一组来自于母亲。

1、双方都为同种类型的地贫携带者

当夫妻双方都为同种类型的地贫携带者时，他们后代遗传的机率为：1/4为正常人；1/2为与父母一样的携带者；1/4为中间型或者重型地贫患儿。

2、双方只有一方为地贫携带者

如果夫妻双方只有一方为地贫携带者，另一方是正常人；或者夫妻双方为不同类型的地贫携带者时，这种情况下是不会出现中间型或者重型地贫患者。

如果夫妻双方都是为同种类型的地贫携带者，孕妇可以在孕早期或者孕中期的时候选择通过绒毛取样术、羊水穿刺术或脐带血穿刺术对胎儿进行产前诊断，以明确胎儿的基因型，避免重型地贫患儿的出生。

产前诊断是避免重型地贫患儿出生的有效手段。

地贫是由于基因突变引起的遗传病，没有药物可以治疗。

轻型地贫一般无需特殊治疗，中间型和重型可采取输血和去铁治疗、脾切除、异基因造血干细胞移植或基因治疗方法给予治疗。